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別    名；PSPN_HUMAN; PSP.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領域；發(fā)育生物學  神經(jīng)生物學  生長因子和激素

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應；Human,  (predicted: Mouse, Rat, )

產品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；14kDa

細胞定位；分泌型蛋白

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Persephin: 51-156/156

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a secreted ligand of the GDNF (glial cell line-derived neurotrophic factor) subfamily and TGF-beta (transforming growth factor-beta) superfamily of proteins. The encoded preproprotein is proteolytically

組織半（CASPASE）總活性熒光定量檢測試劑盒

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陰電泳緩沖液

半乳糖苷酶釋放法細菌膜損傷熒光檢測試劑盒

細胞CASPASE-5蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

植物源性食品芥末（mustard）基因檢測試劑盒

10倍PBST濃縮緩沖清理溶液

組織磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞內氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒

冰凍切片小膠質細胞（MICROGLIA）

VMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒

石蠟切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

酒類氨比色法定量檢測試劑盒

細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

細胞基質金屬（MMP-2）免疫捕獲檢測試劑盒

活體組織線粒體內膜功能/膜電位測定試劑盒

長鏈脂肪酸連接酶ACSBG2抗體

肝腸鈣粘連蛋白重組兔單克隆抗體

缺氧誘導因子1α抑制蛋白/HIF1AN單克隆抗體

KIAA0427蛋白抗體

細胞角蛋白73抗體

α-輔肌動蛋白1單克隆抗體

賴甲基化抗體

PSP抗體ATP依賴RNA解旋酶DDX54抗體 

經(jīng)x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。